Composizione di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g - Qual'è il principio attivo di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0,05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solfato 0,1 g.
Eccipienti
Composizione di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g - Cosa contiene Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g? A che cosa serve?
Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
STREPTOSIL con NEOMICINA è controindicato nei pazienti con: - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g - Come si assume Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
Polvere cutanea Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento Applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Come si conserva Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
Polvere cutanea: Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Unguento: Non conservare a temperatura superiore a 30 °C.
Avvertenze
Su Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g è importante sapere che:
STREPTOSIL con NEOMICINA non è per uso oftalmico; è indicato solo per uso esterno. L’applicazione di STREPTOSIL con NEOMICINA sulla cute lesa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cutanee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l’assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicità e ototossicità. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiché in questi casi l’uso topico di neomicina può provocare sordità (vedere par. 4.3). Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come con altri antibiotici, l’uso prolungato della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se ciò si verifica è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, è necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione pediatrica Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. L’applicazione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, può determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica più facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiché il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g
La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non è raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L’applicazione topica di solfatiazolo può dare origine a sensibilizzazione e precludere l’uso sistemico successivo di sulfamidici.
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g.
Gravidanza Non è stata stabilita la sicurezza dell’uso topico dei sulfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne durante l’ allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. Il prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se strettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Fertilità Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità nell’uomo.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
Nell'eventualità di applicazioni prolungate su superfici estese o lesioni può verificarsi un assorbimento sistemico del medicinale con passaggio in circolo del solfatiazolo e/o della neomicina. In caso di sospetto di sovradosaggio si deve interrompere il trattamento.
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g?
In seguito all’utilizzo di STREPTOSIL con NEOMICINA, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota. Infezioni e infestazioni: Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario: Reazioni di Ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Gonfiore, arrossamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Maggiori Informazioni
Produttore
Cheplapharm arzneimittel gmbh
Sostanza
Neomicina solfato/sulfatiazolo
Codice AIC
023589043
Validità (confezione non aperta)
60 mesi
Conservazione (confezione non aperta)
Non conservare al di sopra di +30 gradi
Forma Farmaceutica
Unguento dermatologico
Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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Recensioni dei clienti
Quality
Molto
Molto buono, da avere sempre a portata.
Recensito da: Urania
Quality
ottimo
ottimo per piccole ferite o bruciature
Recensito da: Antonio
Quality
Molto
Molto soddisfatta
Recensito da: Barbara
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Fa
Fa il suo lavoro e poi una garanzia data dal tempo
Recensito da: Bruno
Quality
ottimo
ottimo sia per prezzo che per prodotto e veramente rapidi nella spedizione
Recensito da: Sabina
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La pomata dei "miracoli" la uso da anni, validissimo prodotto
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https://docpeter-hyva.docpeter.it/streptosil-neomicina-2-niacina-0-5-unguento-dermatologico-20-g.html023589043Streptosil con neomicina pomata infezioni cutanee 20 g<h2>DENOMINAZIONE</h2>
<p><strong>STREPTOSIL</strong> CON NEOMICINA</p>
<h2>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA</h2>
<p>Antibiotici e chemioterapici in associazione.</p>
<h2>PRINCIPI ATTIVI</h2>
<p>10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0,05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solfato 0,1 g.</p>
<h2>ECCIPIENTI</h2>
<p>Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca,cera bianca.</p>
<h2>INDICAZIONI</h2>
<p>Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).</p>
<h2>CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI</h2>
<p>E' controindicato nei pazienti con: ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica.</p>
<h2>POSOLOGIA</h2>
<p>Polvere cutanea. Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti.Non superare le dosi consigliate. Unguento. Applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.</p>
<h2>CONSERVAZIONE</h2>
<p>Nessuna speciale precauzione per la conservazione.</p>
<h2>AVVERTENZE</h2>
<p>Il farmaco non e' per uso oftalmico; e' indicato solo per uso esterno.L'applicazione del farmaco sulla cute lesa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cutanee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicità e ototossicità. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiché in questi casi l'uso topico di neomicina può provocaresordità. Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come con altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione pediatrica. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applicazione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, può determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiché il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.</p>
<h2>INTERAZIONI</h2>
<p>La neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non è raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo può dare origine a sensibilizzazione e precludere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.</p>
<h2>EFFETTI INDESIDERATI</h2>
<p>In seguito all'utilizzo del farmaco, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni. Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di Ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Gonfiore, arrossamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.</p>
<h2>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO</h2>
<p>Non e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei sulfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne durante l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. Il prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se strettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.</p>https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/s/t/streptosil_neomicina_ung_derm_20_g_2_0_5_023589043_1.jpg7.64outofstock9.76.9454535454545212.06Cheplapharm arzneimittel gmbh656https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/s/t/streptosil_neomicina_ung_derm_20_g_2_0_5_023589043_1.jpg/Disinfettanti2021-05-21T08:45:17+0000
