Composizione di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml - Qual'è il principio attivo di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
10 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo 5 g Acido benzoico 20 mg Propilene glicole 300 mg Glicerolo 1,5 g Per gli eccipienti: Vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Composizione di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml - Cosa contiene Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Quando non deve essere usato Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere il par. 4.4).
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml - Come si assume Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare Neo Borocillina Fluidificante Tosse per trattamenti prolungati.
Conservazione
Come si conserva Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione
Avvertenze
Su Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml è importante sapere che:
Questo medicinale contiene 5 g di sorbitolo per 10 mL di sciroppo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse ed il raffreddore. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Neo Borocillina Fluidificante Tosse può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da escrezione renale, l’accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo a livello epatico è prevedibile in presenza di insufficienza renale severa.
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml
A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml.
L’ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Per l’ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale (vedere 5.3). Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione. Nonostante ciò, devono essere adottate le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, non è consigliata l’assunzione di Neo Borocillina Fluidificante Tosse. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di Neo Borocillina Fluidificante Tosse non è raccomandato durante l’allattamento.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Neo Borocillina Fluidificante Tosse alle dosi raccomandate, e possono necessitare di un trattamento sintomatico.
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml?
Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1/10; Comune: ≥ 1/100, < 1/10; Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100; Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Molto raro: < 1/10.000; Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia; Raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; Raro: rinorrea; Non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; Non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; Raro: pirosi, stipsi; Non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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https://docpeter-hyva.docpeter.it/neoborocillina-30-mg-ml-fluidificante-tosse-sciroppo-200-ml.html034740035Neoborocillina fluidificante tosse sciroppo 200 ml<h2>Che cos'è NeoBorocillina Fluidificante Sciroppo per Tosse Grassa 200 ml?</h2>
<p>NeoBorocillina Fluidificante è uno sciroppo ad azione mucolitica, agisce come fluidificante delle secrezioni delle vie respiratorie. Trova impiego nella tosse grassa, accompagnata da catarro. È uno sciroppo al gradevole aroma all'amarena.</p>
<h2>A cosa serve NeoBorocillina Fluidificante Sciroppo per Tosse Grassa?</h2>
<p>Grazie al suo principio attivo, NeoBorocillina Fluidificante Tosse contrasta la tosse grassa con un triplice effetto:</p>
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<p>Scioglie il muco in eccesso;</p>
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<p>Aiuta ad espellere il muco in eccesso attraverso la sua spiccata attività mucocinetica;</p>
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<p>Libera i polmoni riducendo la densità e l’aderenza del muco alle pareti bronchiali.</p>
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<h2>Come agisce NeoBorocillina Fluidificante Sciroppo per Tosse Grassa?</h2>
<p>NeoBorocillina Fluidificante è uno sciroppo a base di Ambroxolo cloridrato, un medicinale appartenente al gruppo terapeutico degli espettoranti e mucolitici. Agisce come fluidificante del muco denso e viscoso favorendone l'espulsione.</p>
<h2>Cosa contiene?</h2>
<p>NeoBorocillina sciroppo fluidificante contiene nella sua formulazione:</p>
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<p>Il principio attivo è l’<strong>Ambroxolo cloridrato</strong>. 100 ml di sciroppo contengono 300 mg di ambroxolo cloridrato.</p>
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<p>Gli altri componenti sono idrossietilcellulosa, sorbitolo 70 %, glicerolo, acido benzoico, glicole propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.</p>
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<h2>Modalità d'uso e posologia</h2>
<p>Si somministra per via orale, dopo i pasti.</p>
<p>La dose consigliata è:</p>
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<p>Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.</p>
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<p>Bambini oltre i 5 anni di età: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.</p>
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<p>Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.</p>
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<p>Lo sciroppo è consigliato a partire dai 2 anni di età.</p>
<h2>Controindicazioni</h2>
<p>È controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ai suoi eccipienti presenti nella formulazione. È, inoltre, controindicato in caso di gravi alterazioni epatiche e/o renali o di rare malattie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.</p>
<p>Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni.</p>
<h2>Effetti collaterali</h2>
<p>Come tutti i medicinali, anche NeoBorocillina Fluidificante sciroppo può dare effetti collaterali. Gli effetti più comuni, sono: alterazione del senso del gusto, nausea e perdita della sensibilità del cavo orale o della faringe.</p>
<p>Effetti collaterali meno comuni, sono: Vomito, diarrea, disturbi gastrici e dolori addominali, secchezza della bocca.</p>
<p>Effetti indesiderati rari: mal di testa, aumento della secrezione nasale, stitichezza, bruciore di stomaco, reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, dermatite da contatto, stanchezza, difficoltà ad urinare.</p>
<p>Effetti indesiderati con frequenza non nota: Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito, reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata), ostruzione bronchiale, gola secca.</p>
<h2>Avvertenze</h2>
<p>Leggere attentamente il foglio illustrativo, prima di utilizzare lo sciroppo.</p>
<p>NeoBorocillina Fluidificante Tosse richiede estrema cautela in caso di ulcera peptica. Consultare il medico prima di prendere il medicinale nel caso di problemi renali di entità lieve o moderata. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se dovesse manifestarsi rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), interrompere immediatamente il trattamento e contattare medico. Nelle fasi iniziali potrebbero manifestarsi sintomi non specifici simil-influenzali, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente.</p>
<p>Nella formulazione è presente sorbitolo: se il medico ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di assumere il medicinale.</p>
<h2>Interazioni</h2>
<p>In caso di concomitante terapia farmacologica, chiedere il parere del medico. L'Ambroxolo aumenta la concentrazione di antibiotici ( amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni delle vie aeree e nella saliva.</p>
<h2>Gravidanza e allattamento</h2>
<p>L'uso del medicinale è sconsigliato in caso di gravidanza o allattamento con latte materno.</p>
<h2>Conservazione</h2>
<p>Conservare in un luogo fresco e asciutto</p>
<h2>Formato</h2>
<p>Flacone da 200 ml con tappo dosatore</p>https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/n/e/neoborocillina_fluidificante_tosse_sciroppo_200_ml_034740035_S.jpg5.92instock11.75.3818171818182495.78ALFASIGMA SPA454https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/n/e/neoborocillina_fluidificante_tosse_sciroppo_200_ml_034740035_S.jpg/Tosse grassa e mista2021-05-21T08:20:12+0000
