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Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml

Levoreact Collirio Oftalmico si usa nel trattamento delle congiuntiviti allergiche.  

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Descrizione prodotto

  • Principi Attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In Gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti Indesiderati
    • Topici

    Principi Attivi

    Composizione di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml - Qual'è il principio attivo di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Un ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina). Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Composizione di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml - Cosa contiene Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

    Indicazioni

    Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml? A che cosa serve?

    Congiuntiviti allergiche.

    Controindicazioni

    Quando non deve essere usato Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

    Posologia

    Quantità e modalità di assunzione di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml - Come si assume Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Posologia Adulti e bambini: la dose abituale è di 1 goccia di LEVOREACT OFTALMICO per occhio, 2 volte al giorno. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione Uso oftalmico. Per le istruzioni sull’uso e la manipolazione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

    Conservazione

    Come si conserva Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Non conservare a temperatura superiore a 25° C.

    Avvertenze

    Su Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml è importante sapere che:

    Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con LEVOREACT OFTALMICO collirio sospensione perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml

    Non sono stati effettuati studi d’interazione.

    In Gravidanza

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml.

    Gravidanza Studi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni (vedere paragrafo 5.3). I dati postmarketing riguardo l’uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l’uomo non è noto, pertanto LEVOREACT OFTALMICO non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale. Allattamento In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilità di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare LEVOREACT OFTALMICO a donne che allattano. Fertilità I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3).

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Sintomi Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con LEVOREACT OFTALMICO. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone. Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.

    Effetti Indesiderati

    Come tutti i medicinali, Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Levoreact oftalmico 0,5 mg levocabastina collirio 4 ml?

    Reazioni avverse da farmaco individuate durante gli studi clinici ed epidemiologici e con l’esperienza postmarketing in seguito all’uso di LEVOREACT OFTALMICO sono riportate nella Tabella 1; le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1000 e <1/100 Raro ≥1/10,000 e <1/1000 Molto raro <1/10,000 Non nota La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili Tabella 1: Reazioni avverse da farmaco individuate durante gli studi clinici e l’esperienza postmarketing con LEVOREACT OFTALMICO.
    Patologie cardiache  
    Non nota Palpitazioni
    Patologie dell’occhio  
    Comune Dolore oculare, visione offuscata;
    Non Comune Edema delle palpebre;
    Non nota Congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.
    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione  
    Comune Reazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore/irritante agli occhi, irritazione oculare.
    Molto raro Reazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.
    Non nota Reazione in sede di applicazione, come lacrimazione.
    Disturbi del sistema immunitario  
    Non nota Angioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  
    Non nota Dermatite da contatto, orticaria.
    Patologie del sistema nervoso  
    Comune Cefalea.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Maggiori Informazioni

    Marchio Levoreact
    Produttore JOHNSON & JOHNSON SPA
    Sostanza Levocabastina cloridrato
    Codice AIC 027699026
    Validità (confezione non aperta) 24 mesi
    Conservazione (confezione non aperta) Non superiore a +25 gradi
    Formulazione Gocce
    Formato Flacone
    Forma Farmaceutica Collirio sospensione

    Responsabilità del contenuto

    Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

    Nota bene
    Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

    Fonte dei dati

    Farmadati Italia
    Sito internet: https://www.farmadati.it/

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    Ottimo,una

    Ottimo,una goccia negli occhi della mia bambina e gonfiore e lacrime svaniti in 5 minuti

    Recensito da: pisano

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