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Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml

Edenil Soluzione Vaginale si usa nel trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti con piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare.  

Disponibile

SKU 027741014
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Descrizione prodotto

  • Principi Attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In Gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti Indesiderati
    • Apparato uro-genitale

    Principi Attivi

    Composizione di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml - Qual'è il principio attivo di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    EDENIL 0,1 g soluzione vaginale 100 ml contengono: Principio attivo Ibuprofene isobutanolammonio 0,1 g EDENIL 1 g polvere per soluzione vaginale Una busta contiene: Principio attivo Ibuprofene isobutanolammonio 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

    Eccipienti

    Composizione di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml - Cosa contiene Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    Edenil 0,1 g soluzione vaginale: 2-fenossietanolo, p-idrossibenzoato di metile (E218), p-idrossibenzoato di etile (E214), p-idrossibenzoato di propile (E216), p-idrossibenzoato di butile, polisorbato 20, glicole propilenico, essenza floreale, acqua depurata. Edenil 1 g polvere per soluzione vaginale: Imidazolidinilurea, sodio cloruro.

    Indicazioni

    Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml? A che cosa serve?

    Edenil è indicato per il trattamento dei sintomi delle vulvovaginiti caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare.

    Controindicazioni

    Quando non deve essere usato Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Terzo trimestre di gravidanza. Ipersensibilità a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico all’ibuprofene.

    Posologia

    Quantità e modalità di assunzione di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml - Come si assume Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, utilizzando il flacone contenente la sostanza pronta per l’uso o sciogliendo il contenuto di 1-2 buste in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale. La soluzione vaginale pronta per l’uso può essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda. 1. Eliminare, spingendo lateralmente, il sigillo di garanzia e di chiusura. 2. Estrarre dall’involucro protettivo la cannula, innestandola sul flacone, sino ad assicurare il suo stabile posizionamento. 3. Predisporsi in modo tale che la soluzione possa svolgere la sua azione di detersione e di terapia (accosciandosi o stando seduti sui servizi igienici). 4. La cannula termina con un erogatore apicale che presenta 3 fori per l’irrigazione e 3 scanalature per il deflusso del liquido. 5. Introdurre delicatamente in vagina solo l’erogatore apicale fino al limite di inserimento. 6. Comprimere il flacone fino a completo svuotamento. Trattenere il liquido in vagina per alcuni minuti per consentire alla soluzione di svolgere la sua azione terapeutica. Attenersi inoltre alle eventuali istruzioni del Medico curante.

    Conservazione

    Come si conserva Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    Nessuna istruzione particolare. Conservare Edenil 0,1 g soluzione vaginale a temperatura non superiore a 30°C.

    Avvertenze

    Su Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml è importante sapere che:

    Edenil non deve essere usato nelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche. Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR), incluse dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), e pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), che possono essere pericolose per la vita o fatali, sono state riportate in associazione con l’uso di ibuprofene (vedere paragrafo 4.8). La maggior parte di queste reazioni si è verificata entro il primo mese. Qualora dovessero manifestarsi segni e sintomi suggestivi di queste reazioni, il trattamento con ibuprofene deve essere sospeso immediatamente e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo (come appropriato). L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La soluzione vaginale contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) e glicole propilenico che può causare irritazione cutanea. In caso di mancata risposta entro 3 giorni dall’inizio della somministrazione, evitare di persistere nel trattamento e consultare il medico.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml

    Non si sono riscontrate interazioni con altri medicinali.

    In Gravidanza

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml.

    Si sconsiglia l’uso durante la gravidanza e l’allattamento. Non esistono dati clinici relativi all’uso delle forme topiche di Edenil durante la gravidanza. Anche se l’esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione per via orale, non è noto se l’esposizione sistemica a Edenil raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Edenil non deve essere utilizzato se non in caso di assoluta necessità. Se utilizzato, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico degli inibitori della sintesi delle prostaglandine, compreso Edenil, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Alla fine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre sia nel bambino e il travaglio può essere ritardato. Pertanto, Edenil è controindicato durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3).

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica.

    Effetti Indesiderati

    Come tutti i medicinali, Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Edenil soluzione vaginale 0,1 gr ibuprofene 5 flaconi 100 ml?

    La seguente tabella elenca le reazioni avverse identificate secondo gruppo di frequenza definito utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
      Molto comune (≥ 1/10) Comune (≥ 1/100 a < 1/10) Non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100) Raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Frequenza non nota
    Disturbo del sistema immunitario         Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo         Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) (incluse eritema multiforme, dermatite esfoliativa Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Reazioni di fotosensibilità
    Dall’esperienza post marketing, sono stati riferiti irritazione in sede di applicazione, eritema, orticaria, prurito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

    Maggiori Informazioni

    Produttore TEOFARMA SRL
    Sostanza Ibuprofene isobutanolammonio
    Codice AIC 027741014
    Validità (confezione non aperta) 36 mesi
    Conservazione (confezione non aperta) Non conservare al di sopra di +30 gradi
    Formulazione Soluzione
    Formato Flacone
    Forma Farmaceutica Soluzione vaginale

    Responsabilità del contenuto

    Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

    Nota bene
    Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

    Fonte dei dati

    Farmadati Italia
    Sito internet: https://www.farmadati.it/

    La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

    Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.

    Recensioni dei clienti

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    Ottimo

    Ottimo nella prevenzione

    Recensito da: Carmela

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    Valutato da 1 recensioni su
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