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Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g

Trattamento sintomatico a breve termine del dolore della mucosa orale, della gengiva e delle labbra.  

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Descrizione prodotto

Patologie di bocca e labbra

Principi Attivi

Composizione di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g - Qual'è il principio attivo di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

1 g di gel contiene 20 mg di lidocaina cloridrato (come lidocaina cloridrato 1 H2O) Eccipiente con effetti noti: Benzalconio cloruro 1 mg/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g - Cosa contiene Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Benzalconio cloruro, Olio del frutto di finocchio, Glicerolo, Gomma di Guar, Olio di menta parzialmente dementolato, Paraffina liquida, Olio di menta piperita, Sodio saccarinato, Silice colloidale anidra, Olio di anice stellato, Timolo, Vaselina bianca morbida, Acqua purificata.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g? A che cosa serve?

Trattamento sintomatico a breve termine del dolore della mucosa orale, della gengiva e delle labbra. Dynexan è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di età.

Controindicazioni

Quando non deve essere usato Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g - Come si assume Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Posologia: Negli adulti e negli adolescenti, si applica una quantità di gel pari a circa 0,2 g (4 mg di lidocaina cloridrato) 4-8 volte al giorno. La dose giornaliera non deve superare i 40 mg di lidocaina. Popolazione pediatrica: Per i bambini a partire dai 6 anni la dose deve essere circa 0,2 g di gel (4 mg di lidocaina cloridrato) fino a 4 volte al giorno. La sicurezza e l’efficacia di Dynexan nei bambini al di sotto dei 6 anni non sono state ancora stabilite. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1, ma non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Se i disturbi del paziente persistono per più di 2 giorni e la causa di base non è nota, il paziente deve consultare un dentista o un medico. Modo di somministrazione: Uso gengivale/per mucosa orale. Dynexan deve essere applicato sulle zone doloranti massaggiando delicatamente per favorire la penetrazione. In caso di dentiere o apparecchi dentali nuovi, si deve applicare uno strato sottile di Dynexan sulle aree interessate.

Conservazione

Come si conserva Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Su Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g è importante sapere che:

Benché la quantità riassorbita di lidocaina sia chiaramente minore dopo applicazione locale del gel rispetto all’anestesia d’infiltrazione o all’anestesia per blocco nervoso, non possono essere completamente esclusi effetti sistemici se le condizioni di riassorbimento sono molto sfavorevoli (mucosa fortemente traumatizzata). Pertanto deve essere evitato l’uso esteso in pazienti con gravi patologie di base; in particolare compromissione della conduzione cardiaca, insufficienza cardiaca non compensata o grave malattia renale o epatica. Occorre cautela quando si consumano cibo o bevande calde entro 45 minuti dopo l’applicazione per prevenire soffocamento, morsi alla lingua o ustioni. Dynexan contiene benzalconio cloruro. Irritante, può causare reazioni cutanee.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g

Non sono stati effettuati studi d’interazione. Per via dell’applicazione locale e della quantità di gel da applicare, reazioni clinicamente rilevanti sono molto improbabili. Tuttavia, potrebbe aumentare l’effetto analgesico di altri anestetici locali. Le interazioni note per la lidocaina (antiaritmici, beta-bloccanti) non sono rilevanti per l’applicazione di Dynexan sulla mucosa orale.

In Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g.

Gravidanza: Non vi sono dati adeguati su donne in gravidanza trattate con Dynexan. La lidocaina può attraversare la barriera placentare e può essere assorbita nel tessuto fetale. Il rischio nell’uomo non è noto. Dynexan non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Allattamento: La lidocaina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Alle dosi terapeutiche di Dynexan non sono previsti effetti sui bambini allattati.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Finora non sono noti casi di intossicazione dovuti al sovradosaggio, all’assunzione accidentale o a errori con Dynexan. In caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere gestiti tramite trattamento sintomatico. In caso di reazione avversa sistemica si raccomandano le seguenti misure di emergenza/agenti di contrasto: mantenere la pervietà delle vie aree, controllare la pressione arteriosa, il polso e la grandezza della pupilla, ponendo il paziente in posizione orizzontale con le gambe alzate in caso di ipotensione acuta e pericolosa per la vita, somministrazione di beta-simpaticomimetici (ad es. isoprenalina), in caso di crampi diazepam, in caso di aumentata vagotonia (bradicardia) atropina, se necessario somministrazione di ossigeno, sostituzione volemica e.v. e rianimazione.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Dynexan gel gengivale 10 g 20 mg/g?

Riassunto del profilo di sicurezza: La reazione avversa più grave durante il trattamento è una reazione anafilattica fino a shock anafilattico. Elenco tabulare delle reazioni avverse. Le reazioni avverse segnalate sono elencate sotto, in base alla classificazione per sistemi e organi di MedDRA e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (1/10); comune (1/100, <1/10); non comune (1/1.000, <1/100); raro (1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa
Disturbi del sistema immunitario Molto raro: shock anafilattico, reazione anafilattica, ipersensibilità
Patologie del sistema nervoso Molto raro: sensazione di bruciore mucoso, ipoestesia, disgeusia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro: prurito, orticaria (localizzato), dermatite da contatto, eruzione cutanea
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto raro: edema localizzato, reazione locale, eritema in sede di applicazione, dolore in sede di applicazione
In caso di somministrazione locale, la lidocaina può causare reazioni allergiche e, in seguito all’assorbimento, anche reazioni sistemiche. L’insorgenza e l’intensità delle reazioni sistemiche dipendono dalla concentrazione sierica di lidocaina (influenza del sito di applicazione e della dose), dalle condizioni del paziente, dalla funzione epatica, dall’età, dal peso corporeo e da morbilità concomitanti - malattie cardiache e ipertiroidismo. Descrizione di reazioni avverse selezionate: Poiché le reazioni avverse sono rare, lievi e in gran parte transitorie, non è necessaria una particolare descrizione delle reazioni avverse. Popolazione pediatrica: Non ci sono informazioni specifiche sulle differenze nelle reazioni avverse nei bambini. Altre popolazioni speciali: Non ci sono informazioni specifiche sulle differenze nelle reazioni avverse in altre popolazioni speciali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Maggiori Informazioni

Marchio Pasquali
Produttore Chemische f.kreussler &co.gmbh
Sostanza Lidocaina cloridrato
Codice AIC 042705018
Validità (confezione non aperta) 60 mesi
Conservazione (confezione non aperta) Nessuna particolare condizione di conservazione
Forma Farmaceutica Gel orale

Responsabilità del contenuto

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

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Fonte dei dati

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