Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g
Canesten Unidie Crema si usa nel trattamento di dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni e in alcuni tipi di dermatosi.
Composizione di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g - Qual'è il principio attivo di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1
Eccipienti
Composizione di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g - Cosa contiene Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g? A che cosa serve?
Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g - Come si assume Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:
Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)
2-3 settimane
Pityriasis versicolor
2 settimane
Candidosi superficiali
2-4 settimane
Metodo di somministrazione Salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.
Conservazione
Come si conserva Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Nessuna particolare condizione
Avvertenze
Su Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g è importante sapere che:
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetilstearilico: può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Canesten Unidie contiene 20mg/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Unidie contiene polisorbato 60: può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Evitare il contatto con gli occhi Non ingerire
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g
I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g.
Gravidanza I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull’uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3). È meglio evitare l’uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. Allattamento L’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L’allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilità Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3)
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Non sono riportati casi di sovradosaggio.
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g?
Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.
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https://docpeter-hyva.docpeter.it/canesten-1-unidie-crema-dermatologica-30-g.html026045029Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g<h2>Cos'è CANESTEN UNIDIE CREMA 30G 1%?</h2>
<p><strong>CANESTEN UNIDIE CREMA</strong> 30G 1% è un antimicotico per uso topico.</p>
<p>È indicato per il trattamento di:</p>
<ul>
<li>dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.</li>
</ul>
<h2>Cosa contiene CANESTEN UNIDIE?</h2>
<p><strong>Principio attivo:</strong></p>
<ul>
<li>Bifonazolo.</li>
</ul>
<p><strong>Eccipienti:</strong></p>
<ul>
<li>sorbitano monostearato;</li>
<li>polisorbato 60;</li>
<li>spermaceti;</li>
<li>alcol cetilstearilico;</li>
<li>ottildodecanolo;</li>
<li>alcol benzilico;</li>
<li>acqua depurata.</li>
</ul>
<h2>Controindicazioni ed effetti secondari</h2>
<p>Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.</p>
<p><strong>Effetti indesiderati:</strong></p>
<p>Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.</p>
<p>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).</p>
<p>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore.</p>
<p>Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento.</p>
<p>La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.</p>
<h2>Modalità d'uso e posologia</h2>
<p>Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del farmaco.</p>
<p>Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa.</p>
<p>Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis): 3 settimane.</p>
<p>Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 settimane.</p>
<p>Pityriasis versicolor: 2 settimane.</p>
<p>Candidosi superficiali: 2-4 settimane.</p>
<p>Metodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.</p>
<p>Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare un superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano.</p>
<p><strong>Popolazione pediatrica:</strong> in età pediatrica, sicurezza ed efficacia del prodotto non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.</p>
<h2>Conservazione</h2>
<p>Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.</p>
<h2>Avvertenze</h2>
<p>L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.</p>
<p>Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.</p>
<p>Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela.</p>
<h2>Interazioni</h2>
<p>I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina.</p>
<p>Se il medicinale viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.</p>
<h2>Gravidanza e allattamento</h2>
<p>I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza.</p>
<p>E' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza.</p>
<p>L'escrezione nel latte è stata studiata negli animali.</p>
<p>I dati di farmacodinamica/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno.</p>
<p>Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano.</p>
<p>L'allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo.</p>
<p>Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile.</p>https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/c/a/canesten_crema_unidie_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_026045029_t.jpg13.7instock17.412.454544454545213.7BAYER SPA24.52https://docpeter-hyva.docpeter.it/media/catalog/product/c/a/canesten_crema_unidie_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_026045029_t.jpg/Funghi2021-05-21T07:30:01+0000